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    H_2O_2對COD測定的影響及去除

    更新時間:2022-07-04      點擊次數:1190


    隨著有機化工行業的日益發展,越來越多的有機廢水排放到環境中,嚴重威脅水體生物和人類健康.其中很多有機污染物的毒性大,生物降解性差,難以用傳統的處理方法進行有效處理.近年來,以產生活性自由基 OH 為主體的氧化技術 (AOP,s) 處理難降解有毒有機廢水的研究備受*內外的關注.Fenton 及光 Fenton 氧化法是的氧化技術之一,*內外采用 Fenton 及光

    Fenton 氧化法對芳香烴、多氯聯苯、除草劑、染料等有毒有機污染物質進行降解探索,取得了較理想的效果 1 3.由于 Fenton 法特別適合難降解有機物的處理,COD 是評價其處理效果的重dian指標之一,因此 COD 的測定在 Fenton 法處理廢水中有著重要的意義.目前,*內外測定 COD 均

    是采用重鉻酸鉀做氧化劑,Fenton  體系中殘余

    H2O2   對 COD  的測定存在干擾 . 本文主要探討

    Fenton 體系中殘余 H2O2 對 COD 測定的干擾及消除方法.

    1 實驗部分

    1. 1 實驗儀器及試劑

    本 實驗主要儀器及試劑包括:GNST-900S  臺式COD 測定儀(河南綏凈環保科技有限公司);

    塞多利斯酸度計(PB-21);722  型分光光度計

    ( 上海光譜儀器有限公司).30% 過氧化氫(A. R

    上海);無水亞硫酸鈉 (A. R 天津);鄰苯二甲酸氫鉀 (G. R 天津);碘hua鉀(A. R 上海).

    1. 2 實驗方法

    本實驗采用密封消解分光光度法(快速測定法,B 類)測定 COD;用還原劑 Na2SO3 消除 H2O2

    對 COD 測定的干擾,為 Fenton 體系中 COD 的準確、快速測定提供依據.

    2 結果與討論

    2. 1 純水體系中 H2O2  對 COD 測定的影響

    在純水中加入H2O2 ,配制濃度分別為 100 、200、400、600、800、1000 mg/L 的 H2O2 溶液.分別測定其 COD 值,測定結果如圖 1 所示.

    由圖 1 可知,在純水體系中,隨著 H2O2 濃度的增加體系的 COD 值線性增加,表明 H2O2 的存在會干擾 COD 的測定.干擾機理如下:

    K2Cr2O7 + 3H2O2 + 4H2SO4  =

    K2SO4 + Cr2SO43  + 7H2O + 3O2 .

    在實際水樣中 H2O2 還可能與樣品發生反應,從而影響測定結果.所以,在測定 COD 前對于水樣中的 H2O2 干擾應先行去除.


    由表 2 可知,在混合體系中加入 Na2SO3 可以消除體系中 H2O2 所產生的影響,Na2SO3 的用量有一定的要求,用量不足不能*消除其影響,用量過量會產生干擾,使測量值增加.上述體系中表 3 中,pH = 4. 43 為體系的原始酸度,即未調節前的 pH 值.水樣的 COD 理論值為 416. 7 mg/L,

    實測值為 411. 8 mg/L,水樣中加入 300 mg/L H2O2

    后的混合溶液的 COD 測定值為 500. 1 mg/L .

    由表 3 可以看出,與理論值 416. 7 mg/L 相比, pH 值低于 4. 4 時,體系酸度變化對測量結果影響不大,相對誤差小于 3%;pH 值大于 5 時會使測量結果偏高,相對誤差約為 7% .

    2.3.5 精mi度與準確度分析 分 6 次取 COD 為 500 mg/L的鄰苯二甲酸氫鉀與 H2O2 濃度為300 mg/L

    的混合溶液 10 mL, 調節體系 pH = 4,然后加入

    1 mL 0. 1 mol/L  的 Na2SO3  溶液搖勻,取樣測定

    COD .測定結果如表 4 所示.

    表 4 精mi度與準確度分析    

               

    測定次數 1 2 3 4 5 6

         

    COD值 / mg L 1 424. 4  416. 0  416. 0 411. 8 416. 0  424. 4

             

    平均值 / mg L 1     418. 1    

    相對誤差 Er     1. 53%    

    相對標準偏差 Sr     1. 12%    

                 

    配制 COD 為 500 mg/L 的鄰苯二甲酸氫鉀溶液,混合后 COD 測定值為 416.7 mg/L,COD 為 500 mg/L 鄰苯二甲酸氫鉀、H2O2 為 300 mg/L 的混合溶液,經 Na2SO3 消除后體系的 COD 測定平均值為 418. 3 mg/L.

    Na2SO3  的**佳用量為 1 ~ 1. 5 mL.

    2.3.4 體系酸度對亞硫酸鈉消除 H2O2  干擾的影響

    酸度是影響 H2O2 / H2O 氧化還原電位的一個重要因素,因此bi須考慮體系酸度對亞硫酸鈉消除

    H2O2 干擾的影響 .取 COD = 500 mg/L,[H2O2] = 300 mg/L 的混合溶液,用 3 mol/L 硫酸來調節反應體系的pH 值.然后加入 1 mL 0. 1 mol/L 的 Na2SO3

    溶液搖勻,取樣測定COD.同時測定未消除H2O2

    時混合溶液的 COD 以及未加 H2O2   的水樣的 COD

    值.實驗結果如表 3 所示.

     表 3 體系酸度對 Na2SO3 消除 H2O2 干擾的影響      

                 

    pH 0. 58 0. 83 1. 23 2. 54 4. 43 5. 29 6. 26

    COD mg L 1 424. 4 424. 4 428. 6 428. 6 420. 2 445. 4 449. 6

                 

    由表 4  數據可求得經過消除反應后測得的

    COD 值的平均值為 418. 1,與理論值 416. 7 非常接近.相對誤差 Er = 0. 34%, 表明準確度較好.相對標準偏差 Sr = 1. 12% ,表明精mi度較好.

    3 結論

    ( 1 ) H2O2 對體系 COD 測定有影響,影響與其濃度呈線性關系.

    ( 2 ) 不同體系中 H2O2 對 COD 測定所產生的影響不同,表現在其擬合曲線的斜率不同.

    ( 3 ) Na2SO3 能有效消除 H2O2  對體系產生的影

    響.當體系的 pH 值低于 4 時,對 COD 為 500 mg/L、 H2O2 為 300 mg/L 的水樣測定結果的相對誤差為

    0. 34%,相對標準偏差為 1. 12%.


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